Gala Therapeutics, Inc. ผู้พัฒนาอุปกรณ์ทางการแพทย์สำหรับรักษาโรคปอด ประกาศเปิดตัวกระบวนการเชิงพาณิชย์ทั่วโลกครั้งแรกโดยใช้ระบบ RheOx® Bronchial Rheoplasty ในการรักษาอาการของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง การผ่าตัดแก้ไขรูจมูกในหลอดลมครั้งแรกดำเนินการโดยศาสตราจารย์ Stefano Gasparini โรงพยาบาล Polytechnic University of Marche และ Dr. Lina Zuccatosta ผู้อำนวยการหน่วยโรคปอด โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Ancona ในเมือง Ancona ประเทศอิตาลี Dr. Michela Bezzi ผู้อำนวยการ Interventional Pulmonology โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Brescia ในเมือง Brescia ประเทศอิตาลี ได้ให้การรักษาผู้ป่วยในกรณีเชิงพาณิชย์ในสัปดาห์แรกเช่นกัน
RheOx เป็นระบบใหม่ที่ส่งพลังงานสนามไฟฟ้าแบบไม่ใช้ความร้อน (PEF) แบบไม่ใช้ความร้อนไปยังทางเดินหายใจของปอดเพื่อลดเซลล์ที่ผลิตเมือก เป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์เครื่องแรกที่มีจำหน่ายในยุโรปเพื่อรักษาอาการของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง
"กว่า 30 ปีที่ฉันได้เห็นผู้ป่วยโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังต่อสู้กับอาการไอบ่อยครั้ง การผลิตเมือกที่มากเกินไป และข้อจำกัดในคุณภาพชีวิตของพวกเขา แต่เราไม่มีวิธีแก้ปัญหาที่จะช่วยพวกเขาได้" ศาสตราจารย์กัสปารินีกล่าว เป็นรองประธาน World Association for Bronchology and Interventional Pulmonology “ระบบ RheOx เป็นความก้าวหน้าที่สำคัญในการจัดการผู้ป่วยโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง เป็นขั้นตอนที่ใช้งานง่ายและมีการบุกรุกน้อยที่สุดซึ่งฉันเชื่อว่าจะเปลี่ยนการรักษาโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง ฉันตื่นเต้นที่จะเป็นคนแรกในโลกที่นำเสนอการผ่าตัดเสริมจมูกสำหรับผู้ป่วยเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของพวกเขา”
โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังซึ่งเป็นฟีโนไทป์ของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังส่งผลกระทบต่อประชากรประมาณ 3-16% ทั่วโลก1 ผู้ป่วยมีอาการอักเสบเป็นเวลานานและมีเสมหะมากเกินไปในทางเดินหายใจ ทำให้เกิดอาการไอรุนแรง หายใจมีเสียงหวีด เจ็บหน้าอก และหายใจลำบาก2 โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง สามารถพัฒนาได้หลังจากสัมผัสควันบุหรี่ ไอน้ำ สารเคมีในอากาศ มลพิษและสารระคายเคืองอื่นๆ การรักษาในปัจจุบันมุ่งไปที่การขยายหลอดลมและลดการอักเสบ โดยไม่ต้องระบุสาเหตุของการผลิตเมือกมากเกินไป
“เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้เปิดตัวระบบ RheOx ในยุโรปสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง และเราได้เห็นความต้องการที่แข็งแกร่งจากชุมชนทางคลินิกแล้ว” Jonathan Waldstreicher, MD, CEO ของ Gala Therapeutics กล่าว "เราจะแนะนำการรักษาต่อไปที่ศูนย์ความเป็นเลิศด้านระบบทางเดินหายใจของยุโรปอื่น ๆ ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า ในขณะเดียวกันก็ดำเนินการทดลองทางคลินิกที่สำคัญทั่วโลกของ RheSolve เพื่อสนับสนุนการอนุมัติของ FDA"
