มีคน 2 พันล้านคนที่ได้รับวัคซีนจีนที่เลิกใช้แล้วทั้งในประเทศและทั่วโลก เนื่องจากจีนเพิ่งอนุญาตให้มีการส่งเสริมแบบผสมผสานกับวัคซีนในประเทศ วัคซีนสปุตนิก ไลท์แบบนัดเดียวของรัสเซียจึงสามารถเป็นปัจจัยสนับสนุนสากลสำหรับผู้ที่ฉีดวัคซีนจีนในประเทศอื่นๆ ทั่วโลก เพื่อเสริมสร้างและยืดอายุการป้องกันโควิด-XNUMX
หน่วยงานกำกับดูแลของจีนได้อนุมัติการผสมวัคซีนเชื้อตายในประเทศเพื่อต่อต้าน COVID (โดยเฉพาะ Sinovac และ Sinopharm) และการใช้วัคซีนที่แตกต่างกัน รวมถึง adenoviral-based เป็นตัวกระตุ้น ซึ่งเป็นการยืนยันอีกครั้งถึงประสิทธิภาพของวิธีการผสม & จับคู่ที่บุกเบิก โดยวัคซีน Russian Sputnik V เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันที่แข็งแรงและทนทานยิ่งขึ้น รวมทั้งต่อต้านเชื้อ Omicron
วัคซีนที่ผลิตโดยบริษัทจีน (Sinovac และ Sinopharm) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายโดยมีปริมาณมากกว่า 4.7 พันล้านโดสที่จำหน่ายในประเทศจีนและทั่วโลก[1] ในขณะที่สภาแห่งรัฐของจีนอนุญาตให้ส่งเสริมแบบผสมผสานเฉพาะกับวัคซีนในประเทศเท่านั้น[2] วัคซีนสปุตนิก ไลท์แบบฉีดครั้งเดียวของรัสเซีย (องค์ประกอบแรกของสปุตนิกที่ XNUMX) สามารถกลายเป็นวิธีแก้ปัญหาสำหรับการส่งเสริมวัคซีนที่ได้รับวัคซีนจีนในขั้นต้นในประเทศอื่นๆ โลก.
สปุตนิก ไลท์ ได้แสดงผลลัพธ์ที่ดีแล้วซึ่งใช้เป็นตัวกระตุ้นในการทดลองแบบผสม & แมตช์ รวมถึงวัคซีนที่ไม่ได้ใช้งาน ตัวอย่างเช่น การศึกษาที่ดำเนินการในอาร์เจนตินาเกี่ยวกับการใช้วัคซีน Sputnik Light ร่วมกับวัคซีนอื่นๆ ได้แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของแอนติบอดีและ T-cells ที่ Sputnik Light กระตุ้นในฐานะตัวกระตุ้นวัคซีน Sinopharm ที่ไม่ทำงานนั้นสูงกว่า Sinoarm สองช็อตถึง 10 เท่า การศึกษายังแสดงให้เห็นว่า "วัคซีนค็อกเทล" แต่ละชนิดผสมกับ Sputnik Light กับวัคซีนอื่นๆ เช่น Moderna, AstraZeneca และ Cansino ได้ให้ระดับแอนติบอดีที่สูงขึ้นในวันที่ 14 หลังจากให้ยาครั้งที่สองเมื่อเปรียบเทียบกับวัคซีนที่คล้ายคลึงกันดั้งเดิม (วัคซีนชนิดเดียวกันกับครั้งแรกและ ครั้งที่สอง) สูตรของวัคซีนแต่ละชนิด การใช้ Sputnik Light ร่วมกับวัคซีนอื่น ๆ ทั้งหมดแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยในระดับสูง โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงหลังการฉีดวัคซีนในทุกรูปแบบ
วิธีการส่งเสริมที่แตกต่างกัน (“วัคซีนค็อกเทล” โดยใช้มนุษย์ adenovirus serotype 26 เป็นองค์ประกอบแรกและ adenovirus serotype 5 ในมนุษย์เป็นองค์ประกอบที่สอง) ที่บุกเบิกโดย Russian Gamaleya Center เป็นแกนหลักของ Sputnik V ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกัน coronavirus ที่จดทะเบียนเป็นรายแรกของโลก แนวทางนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จในการสร้างภูมิคุ้มกันที่ยืนยาวและทนทานยิ่งขึ้นต่อ coronavirus ซึ่งแสดงให้เห็นโดยข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริงจากฮังการี ซานมารีโน อาร์เจนตินา เซอร์เบีย บาห์เรน เม็กซิโก สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ และประเทศอื่นๆ
จนถึงปัจจุบัน Sputnik Light ได้รับการอนุมัติในกว่า 30 ประเทศโดยมีประชากรทั้งหมดกว่า 2.5 พันล้านคนและ Sputnik V ใน 71 ประเทศที่มีประชากรทั้งหมดกว่า 4 พันล้านคน
สปุตนิกที่ 3 สร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งและยาวนานขึ้นต่อ COVID (รวมถึงตัวแปร Omicron) มากกว่าวัคซีนอื่น ๆ อีกมากมายซึ่งเสริมความแข็งแกร่งด้วย Sputnik Light booster การศึกษาเปรียบเทียบที่ไม่เหมือนใคร[12] ดำเนินการที่สถาบัน Lazzaro Spallanzani สำหรับโรคติดเชื้อแห่งชาติในอิตาลี โดยทีมนักวิทยาศาสตร์ชาวอิตาลี 9 คนและนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย 2 คน นำโดย Francesco Vaia ผู้อำนวยการสถาบัน Spallanzani และ Alexander Gintsburg ผู้อำนวยการศูนย์ Gamaleya ได้แสดงให้เห็นว่า วัคซีนสปุตนิก วี แสดงให้เห็นแอนติบอดีที่ปรับให้เป็นกลางของไวรัสในแอนติบอดีต่อ Omicron (B.1.1.529) ได้สูงกว่า 2 เท่า เมื่อเทียบกับวัคซีนไฟเซอร์ 2.1 โด๊ส (โดยรวมแล้วสูงกว่า 2.6 เท่า และสูงกว่า 3 เดือนหลังฉีดวัคซีน XNUMX เท่า XNUMX เท่า)
การศึกษาได้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการที่เท่าเทียมกันกับตัวอย่างซีรั่มที่เปรียบเทียบกันได้จากบุคคลที่ได้รับวัคซีน Sputnik V และ Pfizer ที่มีระดับแอนติบอดี IgG และกิจกรรมการทำให้เป็นกลางของไวรัส (VNA) ใกล้เคียงกับตัวแปรหวู่ฮั่น สปุตนิกที่ 2.6 แสดงให้เห็นการลดลงของกิจกรรมการทำให้เป็นกลางของไวรัสเทียบกับ Omicron น้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับตัวแปรหวู่ฮั่นอ้างอิงกว่าวัคซีนไฟเซอร์ (ลดลง 8.1 เท่าสำหรับ Sputnik V ตรงกันข้ามกับการลดลง 21.4 เท่าสำหรับวัคซีนไฟเซอร์)
