นอกจากนี้ ไวรัสยังไม่สามารถพัฒนาความต้านทานต่อฟาวิพิราเวียร์ได้ แม้จะสัมผัสกับเซลล์ที่ติดเชื้อเป็นเวลานาน ตามที่ได้รับการยืนยันในการทดลองทางคลินิก สิ่งนี้ทำให้ Avifavir มีข้อได้เปรียบที่สำคัญ ไม่เพียงแต่เหนือสารชีวภาพที่จำเพาะสูงเท่านั้น แต่ยังเหนือกว่าผลิตภัณฑ์นิวคลีโอไซด์ที่คล้ายคลึงกันอื่นๆ อีกจำนวนมาก ซึ่งมีแนวโน้มที่จะกระตุ้นให้เกิดการวิวัฒนาการอย่างรวดเร็วของตัวแปรทางคลินิกที่ดื้อยา
ปัญหาของการกลายพันธุ์อย่างรวดเร็วเป็นเรื่องปกติโดยเฉพาะอย่างยิ่งของไวรัส RNA เช่น SARS-CoV-2 (coronavirus) การกลายพันธุ์ส่วนใหญ่พบได้ในโครงสร้างโปรตีนสไปค์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสองส่วนสำคัญที่ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์รู้จัก
การวิเคราะห์เมตาของการศึกษาการรักษาโควิด-23 จำนวน 19 ชิ้นสำหรับยาฟาวิพิราเวียร์ แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุง 47% เมื่อใช้ฟาวิพิราเวียร์ในการรักษาในระยะเริ่มต้นของโคโรนาไวรัส การวิเคราะห์นี้สามารถดูได้ที่: https://c19favipiravir.com/meta.html
ในเดือนมิถุนายน 2020 ด้วยการสนับสนุนของ Russian Direct Investment Fund (RDIF กองทุนความมั่งคั่งแห่งรัสเซีย) ผู้เชี่ยวชาญของ ChemRar Group ได้พัฒนาและเป็นรายแรกในโลกที่ปล่อยยา Avifavir (INN: favipiravir) ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสโดยตรงสำหรับการรักษา COVID-19 สู่ตลาดรัสเซียและต่างประเทศ ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ได้รับการยืนยันในการทดลองทางคลินิกเต็มรูปแบบในรัสเซียที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย COVID 460 ราย Avifavir® มีจำหน่ายในกว่า 15 ประเทศทั่วโลก
การทดลองทางคลินิกของ Avifavir ได้แสดงให้เห็นคุณสมบัติต้าน COVID เช่น การบรรเทาอาการและลดระยะเวลาของโรคลงครึ่งหนึ่งเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง:
• Avifavir แสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์ที่ดีที่สุดในการรักษา COVID เมื่อใช้ใน 3-5 วันแรกหลังจากมีอาการครั้งแรก
• หลังจาก 4 วันแรกของการรักษา ผู้ป่วย 65% ที่ได้รับ Avifavir มีผลตรวจเป็นลบสำหรับ coronavirus ซึ่งเป็นสองเท่าของกลุ่มการรักษามาตรฐาน ในวันที่ 10 จำนวนผู้ป่วยติดลบถึง 90%;
• ใน 68% ของผู้ป่วยที่ใช้ยา Avifavir อุณหภูมิของร่างกายเป็นปกติก่อนหน้านี้ (ในวันที่ 3) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (วันที่ 6)
• เวลามัธยฐานในการปรับปรุงทางคลินิกด้วย Avifavir คือ 7 วันเทียบกับ 10 วันในกลุ่มการรักษามาตรฐาน
นอกจากนี้ ผลลัพธ์ของ Avifavir ในผู้ป่วย COVID-19 จะได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในการปฏิบัติทางคลินิกในโลกแห่งความเป็นจริง การทบทวนประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาฟาวิพิราเวียร์แบบย้อนหลังนั้นกำลังดำเนินการอยู่ในผู้ป่วย 40,000 รายที่ได้รับยานี้ในสภาพแวดล้อมแบบผู้ป่วยนอกหรือผู้ป่วยใน
ในปี 2020–2021 ศักยภาพของฟาวิพิราเวียร์ในการต่อต้านการติดเชื้อ coronavirus ได้รับการตรวจสอบอย่างแข็งขันในการทดลองทางคลินิกมากกว่า 50 รายการที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยประมาณ 5,000 คนในรัสเซีย ญี่ปุ่น จีน อินเดีย ไทย ตุรกี อิหร่าน ซาอุดีอาระเบีย ประเทศในสหภาพยุโรป และละตินอเมริกา จนถึงปัจจุบัน ฐานข้อมูล PubMed ของวรรณกรรมทางการแพทย์และชีวภาพระหว่างประเทศ มีเอกสารเกี่ยวกับยาฟาวิพิราเวียร์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญเกือบ 900 ฉบับ มีการเผยแพร่อย่างน้อย 700 รายการในช่วง 1.5 ปีที่ผ่านมา เอกสารเผยแพร่เหล่านี้กล่าวถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาฟาวิพิราเวียร์ในระดับสูงในการต่อต้านโควิด-19
จนถึงปัจจุบัน มีการรวบรวมข้อมูลจำนวนมากในเอกสารทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับแง่มุมต่างๆ ของเภสัชวิทยาฟาวิพิราเวียร์ เนื่องจากผลิตภัณฑ์ได้รับการศึกษาอย่างดี รวมถึงกลไกการออกฤทธิ์ กิจกรรมในหลอดทดลองและในร่างกาย ประสิทธิภาพทางคลินิก ความปลอดภัย ความคุ้มค่า ศักยภาพในการบำบัดแบบผสมผสาน วิธีควบคุมเชิงวิเคราะห์ เป็นต้น ชุดของการทดลองทางคลินิกในปี 2020-2021 ได้ให้หลักฐานที่เป็นรูปธรรมสำหรับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาฟาวิพิราเวียร์ในการรักษาโรคโควิด-19
หากการรักษาเริ่มขึ้นในวันแรกหลังจากเริ่มมีอาการของโรค ผลิตภัณฑ์นี้จะเพิ่มอัตราการรอดชีวิต ลดปริมาณไวรัส ความจำเป็นในการช่วยหายใจ และระยะเวลาพักรักษาตัวในโรงพยาบาล
