เปิดตัวยาผสมขนาดคงที่ตัวแรกสำหรับผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2

A HOLD Freeปล่อย 3 | eTurboNews | ETN

Glenmark Pharmaceuticals Limited ได้เปิดตัวชุดค่าผสมคงที่ขนาดใหม่ (FDC) ของสารยับยั้ง DPP4 ที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย (สารยับยั้ง Dipeptidyl Peptidase 4) Teneligliptin ร่วมกับ Pioglitazone นี่เป็นแบรนด์ผสม DPP4 และ Glitazone เพียงแบรนด์เดียวในอินเดียสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ไม่สามารถควบคุมได้ Glenmark ได้เปิดตัว FDC นี้ภายใต้ชื่อแบรนด์ Zita Plus Pio ซึ่งประกอบด้วย Teneligliptin (20 มก.) + Pioglitazone (15 มก.) ให้รับประทานวันละครั้ง

Alok Malik รองประธานและหัวหน้ากลุ่ม India Formulations – Glenmark Pharmaceuticals ให้ความเห็นเกี่ยวกับการพัฒนาดังกล่าวว่า "โรคเบาหวานเป็นประเด็นหลักที่ Glenmark ให้ความสำคัญ ผู้บุกเบิกในการเข้าถึงทางเลือกการรักษาล่าสุดแก่ผู้ป่วยโรคเบาหวานในอินเดีย เรามีความยินดีที่จะแนะนำนวนิยายเรื่องนี้ Zita Plus Pio ซึ่งเป็นนิยายเล่มแรกในอินเดีย เสนอทางเลือกการรักษาระดับโลกและราคาไม่แพงสำหรับผู้ป่วยเบาหวานวัยผู้ใหญ่”

Glenmark เป็นบริษัทแรกในอินเดียที่ทำการตลาด FDC นวัตกรรมของ Teneligliptin + Pioglitazone ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก DCGI (Drug Controller General of India) การใช้ยาผสมในปริมาณคงที่นี้จะเป็นประโยชน์สำหรับผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วย Teneliglitptin และ Pioglitazone (เป็นยาแยกกัน) เพื่อปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่ลดการดื้อต่ออินซูลิน 

ผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 มักประสบปัญหาเกี่ยวกับความผิดปกติของเซลล์ β และการดื้อต่ออินซูลิน FDC ของ Teneligliptin + Pioglitazone ของ Glenmark มีประสิทธิภาพในการจัดการกับพยาธิสรีรวิทยาที่สำคัญที่สุดสองอย่างนี้ ซึ่งทำให้ FDC มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการจัดการโรคเบาหวานประเภท 2 ที่ไม่สามารถควบคุมได้ การรวมกันของ Teneligliptin + Pioglitazone จะให้แนวทางการทำงานร่วมกันโดยที่ Teneligliptin จะปรับปรุงความไวของเซลล์ β อย่างเหมาะสมที่สุด และ Pioglitazone จะลดความต้านทานต่ออินซูลินได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การมีส่วนร่วมของ Glenmark ในการรักษาโรคเบาหวาน

ในปี 2015 Glenmark ปฏิวัติตลาดเบาหวานด้วยการเปิดตัวสารยับยั้ง DPP4 – Teneligliptin ในอินเดีย ตามด้วย FDC ของ Teneligliptin + Metformin Glenmark มีมรดกที่สืบทอดมายาวนานกว่าสี่ทศวรรษของความก้าวหน้าและนวัตกรรม เพื่อเป็นการสานต่อสู่ครั้งแรกในมรดกอินเดีย บริษัทได้เปิดตัว FDC ของ Teneligliptin + Remogliflozin ในปี 2021

อินเดียเป็นที่รู้จักในฐานะเมืองหลวงแห่งโรคเบาหวานของโลก ตามรายงานของสหพันธ์เบาหวานนานาชาติ (IDF) ความชุกของโรคเบาหวานในอินเดียมีผู้ใหญ่ประมาณ 74 ล้านคน ซึ่งคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเป็น 125 ล้านคน (เพิ่มขึ้นเกือบ 70%) ภายในปี 2045[i] จากจำนวนนี้ 77% ของผู้ป่วยเป็นโรคเบาหวานที่ไม่สามารถควบคุมได้

สิ่งที่ควรนำไปจากบทความนี้:

  • Glenmark is the first company in India to market the innovative FDC of Teneligliptin + Pioglitazone, which is approved by the DCGI (Drug Controller General of India).
  • According to the International Diabetes Federation (IDF), the prevalence of diabetes in India is around 74 million adults, which is expected to increase to 125 million (nearly 70% increase) by 2045[i].
  • Glenmark’s FDC of Teneligliptin + Pioglitazone has the efficacy to tackle these two most important pathophysiologies which makes the FDC more effective in managing uncontrolled Type 2 diabetes.

เกี่ยวกับผู้เขียน

อวตารของลินดา โฮห์นโฮลซ์

ลินดา โฮห์นโฮลซ์

บรรณาธิการบริหาร ส eTurboNews อยู่ใน eTN HQ

สมัครรับจดหมายข่าว
แจ้งเตือน
ผู้เข้าพัก
0 ความคิดเห็น
การตอบกลับแบบอินไลน์
ดูความคิดเห็นทั้งหมด
0
จะรักความคิดของคุณโปรดแสดงความคิดเห็นx
แชร์ไปที่...