dNerva® TLD เป็นกระบวนการทางหลอดลมที่ขัดขวางการป้อนข้อมูลของเส้นประสาทในปอดไปยังปอด เพื่อลดผลทางคลินิกของภาวะสมาธิสั้น คล้ายกับกลไกของ anticholinergics (กลุ่มหลักของยา COPD) ที่รับประทานทุกวันเพื่อจัดการกับอาการ ขั้นตอน dNerva แบบครั้งเดียวมีศักยภาพในการลดความเสี่ยงของการกำเริบ ปรับปรุงอาการ และทำให้การทำงานของปอดมีเสถียรภาพ
การรักษา dNerva TLD ครั้งที่ 300 เกิดขึ้นในเดือนนี้ Dr. Gerard Criner ประธานและศาสตราจารย์ด้านการแพทย์และศัลยกรรมทรวงอกที่ Lewis Katz School of Medicine ที่ Temple University ได้ให้การรักษาผู้ป่วย 20 รายในการทดลอง AIRFLOW-3 “หากเราสามารถช่วยให้ผู้ป่วยรักษาอาการของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังและไม่ให้ออกจากโรงพยาบาลได้ ก็จะเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วย ผู้ดูแลผู้ป่วย และลดภาระในระบบการรักษาพยาบาลด้วย” เขากล่าว การกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังคิดเป็นประมาณสองในสามของค่าใช้จ่ายทั้งหมดของการดูแลโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ประมาณ $49B ต่อปีในสหรัฐอเมริกา
เดือนนี้ยังเป็นก้าวสำคัญของการรักษาในการทดลองใช้ AIRFLOW-3 Prof. Pallav Shah แพทย์ที่ปรึกษาที่ Chelsea & Westminster และ Royal Brompton Hospitals ในลอนดอน และ Professor of Respiratory Medicine ที่ Imperial College เป็นผู้ลงทะเบียนชั้นนำในการทดลองนี้ เขาดำเนินการตามขั้นตอน AIRFLOW-200 ครั้งที่ 3 ในผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในระดับปานกลางถึงรุนแรง มีภาระของอาการสูง และมีประวัติการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง แม้ว่าจะมีการจัดการทางการแพทย์ที่เหมาะสมที่สุด "ผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังจำนวนมากประสบกับคุณภาพชีวิตที่ไม่ดีเนื่องจากการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังซ้ำแล้วซ้ำอีก" เขากล่าว "การทดลองใช้ AIRFLOW-3 เป็นโอกาสที่น่าตื่นเต้นในการประเมินขั้นตอนการรักษาผู้ป่วยนอกแบบครั้งเดียว ซึ่งอาจช่วยลดอาการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังได้อย่างถาวร และปรับปรุงเสถียรภาพทางคลินิก"
เมื่อเร็วๆ นี้บริษัทได้รับภาระผูกพันเพิ่มเติมอีก 50 ล้านดอลลาร์ในการจัดหาเงินกู้และตราสารทุนกับ Innovatus Capital Partners, LLC ซึ่งจะนำไปใช้ในการทดลอง AIRFLOW-3 ให้เสร็จสิ้นและได้รับการอนุมัติจาก US FDA