การศึกษาทางคลินิกออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ LNK01001 ในผู้ที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ระดับปานกลางถึงรุนแรงซึ่งมีการตอบสนองไม่ดีหรือไม่ทนต่อยาสังเคราะห์ที่ปรับเปลี่ยนโรคไขข้อ (csDMARDs)
LNK01001 เป็นยานวัตกรรมตัวแรกที่พัฒนาโดย Lynk Pharmaceuticals และเป็นตัวยับยั้งไคเนสแบบคัดเลือกสำหรับการรักษาโรคภูมิต้านตนเอง ก่อนหน้านี้ LNK01001 เสร็จสิ้นการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 01001 ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีในฤดูร้อนปีนี้ในประเทศจีนและในออสเตรเลียและญี่ปุ่น โดยได้รับการสนับสนุนจาก Lynk Pharmaceuticals และพันธมิตรในสหรัฐอเมริกาตามลำดับ ผลการวิจัยพบว่ายามีความปลอดภัยและทนต่อยาได้ดี นอกจากนี้ LNKXNUMX ยังได้รับการอนุมัติจาก National Medical Products Administration of China (NMPA) สำหรับการประเมินทางคลินิกของข้อบ่งชี้ใหม่ ได้แก่ ankylosing spondylitis (AS) และ atopic dermatitis (AD)
ศาสตราจารย์ Xiaofeng Zeng เป็นผู้ตรวจสอบหลักของการศึกษานี้และเป็นผู้อำนวยการภาควิชาโรคข้อและภูมิคุ้มกันของโรงพยาบาล Peking Union Medical College และ Chinese Academy of Medical Sciences