โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ การทดลองทางคลินิกใหม่

A HOLD Freeปล่อย 2 | eTurboNews | ETN

Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. (ต่อไปนี้จะเรียกว่า 'Lynk Pharmaceuticals') ซึ่งเป็นบริษัทด้านการรักษาทางคลินิกที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ประกาศว่าบริษัทได้ให้ยา LNK01001 แก่ผู้ป่วยรายแรกในการทดลองทางคลินิก Phase II ในผู้ที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA) LNK01001 เป็นตัวยับยั้งเป้าหมายสำหรับการรักษาโรคภูมิต้านตนเอง

การศึกษาทางคลินิกออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ LNK01001 ในผู้ที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ระดับปานกลางถึงรุนแรงซึ่งมีการตอบสนองไม่ดีหรือไม่ทนต่อยาสังเคราะห์ที่ปรับเปลี่ยนโรคไขข้อ (csDMARDs)

LNK01001 เป็นยานวัตกรรมตัวแรกที่พัฒนาโดย Lynk Pharmaceuticals และเป็นตัวยับยั้งไคเนสแบบคัดเลือกสำหรับการรักษาโรคภูมิต้านตนเอง ก่อนหน้านี้ LNK01001 เสร็จสิ้นการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 01001 ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีในฤดูร้อนปีนี้ในประเทศจีนและในออสเตรเลียและญี่ปุ่น โดยได้รับการสนับสนุนจาก Lynk Pharmaceuticals และพันธมิตรในสหรัฐอเมริกาตามลำดับ ผลการวิจัยพบว่ายามีความปลอดภัยและทนต่อยาได้ดี นอกจากนี้ LNKXNUMX ยังได้รับการอนุมัติจาก National Medical Products Administration of China (NMPA) สำหรับการประเมินทางคลินิกของข้อบ่งชี้ใหม่ ได้แก่ ankylosing spondylitis (AS) และ atopic dermatitis (AD)

ศาสตราจารย์ Xiaofeng Zeng เป็นผู้ตรวจสอบหลักของการศึกษานี้และเป็นผู้อำนวยการภาควิชาโรคข้อและภูมิคุ้มกันของโรงพยาบาล Peking Union Medical College และ Chinese Academy of Medical Sciences

เกี่ยวกับผู้เขียน

อวตารของ Linda Hohnholz บรรณาธิการ eTN

Linda Hohnholz บรรณาธิการ eTN

ลินดาโฮห์นฮอลซ์เขียนและแก้ไขบทความมาตั้งแต่เริ่มทำงาน เธอได้ใช้ความหลงใหลโดยธรรมชาตินี้กับสถานที่ต่างๆเช่น Hawaii Pacific University, Chaminade University, Hawaii Children's Discovery Center และปัจจุบัน TravelNewsGroup

สมัครรับจดหมายข่าว
แจ้งเตือน
ผู้เข้าพัก
0 ความคิดเห็น
การตอบกลับแบบอินไลน์
ดูความคิดเห็นทั้งหมด
0
จะรักความคิดของคุณโปรดแสดงความคิดเห็นx
แชร์ไปที่...