ผู้ป่วยรายแรกที่ได้รับยารักษามะเร็งตับขั้นสูงแบบใหม่

ถือฟรีปล่อย | eTurboNews | ETN

Kintor Pharmaceutical Limited ประกาศการให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในสหรัฐอเมริกาของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 05178043 ในหลายภูมิภาค (NCT1) ของแอนติบอดี ALK-90001 (GT2) และการบำบัดแบบผสมผสาน Nivolumab (Opdivo) สำหรับการรักษามะเร็งตับ (HCC) ขั้นสูง เมื่อวันที่ 2022 พฤษภาคม XNUMX

จากสถิติของ Global Cancer Statistics ปี 2020 มะเร็งตับระยะแรกเป็นมะเร็งที่ได้รับการวินิจฉัยมากที่สุดเป็นอันดับที่ 906,000 และเป็นสาเหตุอันดับสามของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งทั่วโลก โดยมีผู้ป่วยรายใหม่ประมาณ 830,000 รายและเสียชีวิต 1 ราย[75] HCC เป็นมะเร็งตับรูปแบบที่พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ โดยคิดเป็นประมาณ 85%-2% ของมะเร็งตับทั้งหมด[XNUMX] โดยรวมแล้ว การรักษาและการพยากรณ์โรคมะเร็งตับค่อนข้างแย่ และการอยู่รอดโดยรวมของมะเร็งตับจำเป็นต้องได้รับการปรับปรุงเพิ่มเติมด้วยทางเลือกในการรักษาที่ดีขึ้น

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การบำบัดด้วยนวัตกรรมได้เพิ่มทางเลือกให้กับผู้ป่วยมะเร็งตับระยะลุกลาม ในปี 2020 การรักษาแบบผสมผสานของ Atezolizumab (TECENTRIQ®) และ Bevacizumab (AVASTIN®) (“T+A”) ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาเพื่อแทนที่ Sorafenib (NEXAVAR®) หรือ Lenvatinib (LENVIMA®) เป็นมาตรฐานบรรทัดแรกของ ดูแล (“SOC”) สำหรับ HCC ขั้นสูง ตามด้วยการอนุมัติในหลายประเทศและภูมิภาค มีความต้องการการรักษาทางเลือกที่สองสำหรับผู้ป่วยที่ล้มเหลวในการรักษาหรือไม่ทนต่อ T+A

Dr. Tong Youzhi ผู้ก่อตั้ง ประธาน และซีอีโอของ Kintor Pharma กล่าวว่า "เรามีความยินดีเป็นอย่างยิ่งที่ได้ดำเนินการให้ยาผู้ป่วยรายแรกเสร็จสิ้นในการทดลองทางคลินิกแบบหลายภูมิภาคของ GT90001 ระยะที่ 90001 ร่วมกับ Nivolumab สำหรับการรักษา HCC ขั้นสูง เราคาดว่าการศึกษา MRCT ระยะที่ 90001 นี้จะวางตำแหน่ง GTXNUMX และเป็นตัวเลือกแบบผสมผสานที่มี I/O สำหรับการรักษาบรรทัดที่สองของ HCC เรากำลังเลือกกลยุทธ์ทางคลินิกสำหรับ GTXNUMX ในก้อนเนื้องอกอื่นๆ และหวังว่าจะนำเสนอทางเลือกในการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ๆ สำหรับผู้ป่วยที่มีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนอง”

เกี่ยวกับผู้เขียน

อวตารของลินดา โฮห์นโฮลซ์

ลินดา โฮห์นโฮลซ์

บรรณาธิการบริหาร ส eTurboNews อยู่ใน eTN HQ

สมัครรับจดหมายข่าว
แจ้งเตือน
ผู้เข้าพัก
0 ความคิดเห็น
การตอบกลับแบบอินไลน์
ดูความคิดเห็นทั้งหมด
0
จะรักความคิดของคุณโปรดแสดงความคิดเห็นx
แชร์ไปที่...